PROGETTO NASCITA
Lo studio NASCITA (NAscere e creSCere in ITAlia), coordinato dal Laboratorio per la Salute Materno Infantile dell’Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS di Milano in collaborazione con l’Associazione Culturale Pediatri (ACP), ha la finalità di seguire nel tempo, sin dalla nascita e almeno fino all’ingresso nella scuola dell’obbligo, la crescita e lo stato di salute di un gruppo (coorte) di 5000 bambini.
I dati raccolti dati pediatri di famiglia riguardanti i bilanci di salute e le visite dei bambini partecipanti saranno raccolti (in forma anonimizzata) in un registro nazionale.
Saranno valutati la crescita staturo-ponderale, lo sviluppo psicomotorio, i percorsi educativi/di socializzazione, l’alimentazione (p.es. durata dell’allattamento al seno, età e modalità di svezzamento…), le vaccinazioni effettuate, eventuali malattie (in particolare le condizioni di cronicità), la prescrizione di farmaci, visite specialistiche ed esami diagnostici, gli accessi in Pronto Soccorso e i ricoveri ospedalieri.
L’analisi dei dati consentirà di descrivere lo stato di salute della popolazione partecipante e consentirà anche di valutare, per esempio, eventuali associazioni tra contesto di vita (ambiente), alimentazione, buone pratiche genitoriali, opportunità di apprendimento precoce e di socializzazione e l’incidenza di eventi avversi intesi come malattie croniche, sovrappeso/obesità, disturbi dello sviluppo cognitivo/psicomotorio.
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PROTOCOLLO DEL PROGETTO NASCITA
E’ con piacere che vi comunichiamo che il protocollo del progetto NASCITA è stato pubblicato nel registro internazionale di studi clinici Clinicaltrials.gov.
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Con chi?
I nuovi nati, con la collaborazione dei genitori, sono arruolati al momento della prima visita dai Pediatri di Famiglia(PdF).
Come?
Le informazioni essenziali prenatali, sanitarie e del contesto di vita, sono fornite dai genitori al momento dell'arruolamento (anamnesi), quelle post-natali sono raccolte dal PdF e fornite anche dai genitori in diversi momenti dell'infanzia per la rilevazione degli outcome di interesse.
Quando?
Dalla nascita all'ingresso della scuola dell'obbligo, con particolare attenzione ai primi due anni di vita.
Dove?
In Italia: al nord, al centro e al sud; in territori costieri, di pianura e montani; nel centro e nelle periferie delle metropoli; in comuni urbani e in quelli rurali.
Perchè?
Per costruire un osservatorio nazionale a partire dall'ambulatorio dei PdF.
Per descrivere, seguire nel tempo e valutare in diversi contesti di vita lo sviluppo, la crescita, i percorsi educativi e di cura.
Per individuare e misurare l'entità dei bisogni di salute (anche sociali), dei disturbi (p.es. dello sviluppo neurocognitivo, l'obesità), delle malattie (p.es. diabete, asma) cercando di individuare le possibili cause e i possibili interventi per ridurli.
Con quali strumenti?
Strumenti informatici che semplifichino la realizzazione, facilitino la partecipazione e permettano una maggiore diffusione delle informazioni raccolte ed elaborate (sito web dedicato multiuser con informazioni pertinenti la conduzione, i risultati e le tematiche dello studio; ECM per i PdF, newsletter e incontri dedicati epr PdF e genitori, libretto sanitario elettronico del bambino per i genitori, etc.).